正确答案: B

血友病A、B均为性连锁显性遗传病

题目：关于血友病，下列说法不正确的是（）

解析：血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B均为性连锁隐性遗传病，血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲，因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群，尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

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[单选题]关于血管性血友病说法错误的是（）

为常染色体显性遗传

解析：多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。

[单选题]下列检查结果符合原发性血小板减少性紫癜诊断的是（）

血小板计数减少，血块退缩不良，出血时间延长

解析：原发性血小板减少性紫癜是体内存在血小板抗体，破坏血小板，造成血小板数量减少，功能缺陷，因此血块退缩不良，出血时间延长，凝血因子试验正常。

[单选题]关于凝血理论，下列说法正确的是（）

复合物TF-Ⅶa-Ca2+可激活因子Ⅹ和因子Ⅸ

[单选题]出血时间缩短常见于（）

血栓性疾病

[单选题]下列哪项不属于贮藏池病（）

血小板无力症

[单选题]血浆凝血酶原酶是指（）

Ⅹa-Ⅴa-PF3-Ca2+