• [单选题]具有祛风,通络,止痉作用的药物是()。
  • 正确答案 :C
  • 蕲蛇


  • [单选题]口腔黏膜药物渗透性能顺序为()
  • 正确答案 :E
  • 舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜

  • 解析:口腔黏膜药物渗透性能顺序:舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜,舌下黏膜为特性黏膜,颊黏膜为内衬黏膜,牙龈、硬腭黏膜为咀嚼黏膜,基本角质化。

  • [单选题]有较大胆汁排泄率的药物的分子量是()
  • 正确答案 :B
  • 500

  • 解析:一般分子量低于300的药物,很难从胆汁排泄。分子量超过5000的大分子化合物难以向肝细胞内转运。分子量在500左右的药物有较大的胆汁排泄率。

  • [单选题]一般来说,容易向脑脊液转运的药物是()
  • 正确答案 :B
  • 弱碱性

  • 解析:在血浆pH=7.4时,弱酸性药物主要以解离型存在,所以一般来说,弱碱性药物容易向脑脊液转运。

  • [单选题]下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制()
  • 正确答案 :A
  • 肾小球过滤

  • 解析:药物经肾小球滤过的方式称为被动转运,不需要载体和能量,因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运,肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式,都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点,对有共同排泄机制的药物存在竞争效应;药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡,当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。

  • [单选题]单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2/h,清除该药99%需要的时间是()
  • 正确答案 :C
  • 23h

  • 解析:已知k=0.2/h、C=1%C,带入公式C=C.e,得t=23h。

  • [单选题]体内药量X与血药浓度C的比值()
  • 正确答案 :D
  • 表观分布容积

  • 解析:随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,如果在小肠被重吸收,会经门静脉返回到肝,重新进入全身循环,然后再分泌,最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。生物利用度是指药物制剂中,主药成分进入血液循环的速度和程度。消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间。表观分布容积是指假设在药物充分分布的前提下,体内全部药物按血中同样浓度分布时所需的体液总容积,通常用公式V=X/C表示。单室模型是指药物进入体内后能迅速向各个组织器官分布,以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。

  • [单选题]药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡()
  • 正确答案 :E
  • 单室模型

  • 解析:随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,如果在小肠被重吸收,会经门静脉返回到肝,重新进入全身循环,然后再分泌,最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。生物利用度是指药物制剂中,主药成分进入血液循环的速度和程度。消除半衰期是指体内药量或者血药浓度减少一半所需要的时间。表观分布容积是指假设在药物充分分布的前提下,体内全部药物按血中同样浓度分布时所需的体液总容积,通常用公式V=X/C表示。单室模型是指药物进入体内后能迅速向各个组织器官分布,以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。

  • [单选题]起效速度同静脉注射的是()
  • 正确答案 :B
  • 肺部吸入给药

  • 解析:口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收,经肝门静脉入肝后被代谢,存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环,肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血,三者均不通过肝门静脉,因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内,因此无吸收过程,其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放,使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内,具有长效作用。肺部给药起效迅速,可相当于静脉注射。

  • [单选题]可作为多肽类药物口服吸收的部位是()
  • 正确答案 :C
  • 结肠

  • 解析:结肠段药物降解酶较少,活性较低,有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。血流量可显著影响胃的吸收速度,因小肠黏膜有充足的毛细血管,因此血流量对小肠吸收的影响不明显。小肠是药物的主要吸收部位,也是药物主动转运吸收的特异性部位。肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。

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