正确答案: D

应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

题目：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品（）

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

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[单选题]定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）

国家食品药品监督管理局

解析：国家药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。

[单选题]下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）

凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方

解析：凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。

[单选题]应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）

医疗机构向患者提供的药品

解析：本题考点：医疗机构向患者提供药品的要求。医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

[单选题]临床药学的工作模式是（）

由单一供应型逐渐向科技服务型转变

[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）

药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同

[单选题]为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方（）

不得超过3日常用量

[单选题]《药品生产许可证》有效期为（）

5年

解析：《药品生产许可证》有效期为5年，《药品经营许可证》有效期为5年，中药二级保护品种的保护期限为7年，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。

[单选题]国家对中药实行（）

品种保护制度

解析：国家对新药实行批准文号管理制度；对麻醉药品实行特殊管理制度；对处方药和非处方药实行分类管理制度；对中药实行品种保护制度。

[单选题]《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）

临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应