正确答案: C

供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

题目:下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()

解析:药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是,供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]患儿,2天。气息微弱,僵卧少动,全身冰冷,肌肤硬肿、色暗红,面色苍白,指纹淡红不显。治疗首选方()。
  • 参附汤


  • [单选题]药学部(科)的工作性质具有()
  • 业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性

  • 解析:从药学部(科)在医院中所处的地位和作用分析,药学部(科)工作具有业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性等四方面的性质。

  • [单选题]对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品()
  • 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布

  • 解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十对已经发生滥用,造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种,国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使斥范围和用途等措施。对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品,国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布。

  • [单选题]国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()
  • 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

  • 解析:国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,并履行以下主要职责:(一)承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护;(二)制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导;(三)组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查;(四)发布药品不良反应警示信息;(五)承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作。

  • [单选题]麻醉药品注射剂处方限量为()
  • 1次用量


  • [单选题]按第二类精神药品管理的是()
  • 氨酚羟考酮

  • 解析:羟考酮是麻醉药品,氯胺酮是第一类精神药品,氨酚羟考酮是第二类精神药品。曲马多(单方和盐)作为第二类精神药品管理,氨酚曲马多是复方制剂,是处方药。

  • [单选题]三级医院药学部门负责人应由具有()
  • 药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任


  • [单选题]医疗卫生机构发现群体不良反应()
  • 应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告


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