正确答案:

题目：获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）

该药品危害对企业的影响和后果

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）

逐级、定期报告制度

[单选题]进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）

该进口药品发生的新的和严重的不良反应

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

[单选题]根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）

[单选题]使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）