正确答案: A
            正确 
            题目:药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内,不得批准其他企业生产和进口。()
           
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                 [单选题]由国务院根据宪法和法律制定,效力高于地方性法规、规章的是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 行政法规 
                                                                                                                                    
                
                
                            
                
                 [多选题]关于医疗单位制剂管理,正确的是()
                                                
                  
                                                                         非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 
                                                                                                 医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》 
                                                                                                                                             医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医师处方在本医院使用,不得在市场上销售 
                                                                                                 经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用 
                                            
                
                
                            
                
                 [多选题]药学专业技术人员须()
                                                
                  
                                                                         认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性 
                                                                                                 按操作规程调剂处方药品 
                                                                                                 认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装;向病人交付处方药品时,应当对病人进行用药交代与指导 
                                                                                                 凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂 
                                                                                                 签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查