正确答案: B

采购药品、保证质量

题目:医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作的是()
  • 国家药品不良反应监测中心

  • 解析:药品不良反应报告和监测管理办法中第二章职责中的第九条规定国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作。

  • [单选题]下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应()。
  • 出现轻微皮疹

  • 解析:严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:①导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或住院时间延长;⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。

  • [单选题]在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是()
  • 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

  • 解析:本题考点:麻醉药品和第一类精神药品处方资格。医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条。

  • [单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例()
  • 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

  • 解析:国家药品不良反应监测专业机构须及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织药品不良反应专家咨询委员会进行分析、评价,向国家药品监督管理局和卫生部报告。其它药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告;省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告,须进行调查、分析并提出关联性评价意见,于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告,同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅(局)。其它药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。

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