正确答案: D

遗传性球形红细胞增多症

题目：患儿表现为发作性慢性溶血性贫血、脾大、红细胞渗透脆性试验（+），诊断考虑为

解析：出现贫血、黄疸时应考虑存在溶血性贫血。Coombs试验阳性提示自身免疫性溶血性贫血。如有慢性溶血性贫血表现，肝、脾肿大，有特殊面容，周围血象呈小细胞低色素贫血，结合阳性家族史，应考虑地中海贫血。血红蛋白电泳可确诊。如为急性溶血性贫血、黄疸、有食蚕豆或服药史，可进行红细胞G6PD缺乏的筛选试验，如高铁血红蛋白还原试验(+)，结合阳性家族史可确诊红细胞G6PD缺乏性溶血性贫血。贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形红细胞增多和红细胞渗透性增高是遗传性球形红细胞增多症的典型特征。

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[单选题]营养性缺铁性贫血患儿的血红蛋白90g/L，最合适的治疗是（）

服用硫酸亚铁及维生素C

[单选题]下列符合营养性巨幼细胞贫血骨髓象表现的是（）

[单选题]下列哪一项不是典型血友病甲和乙的实验室检查的共同特点（）

[单选题]下列哪一项早期缺铁的诊断最有帮助（）

[单选题]下列哪一项是铁剂治疗后最早的治疗反应（）

[单选题]下列哪一项不是维生素B缺乏的原因（）

药物作用

[单选题]下列关于营养性巨幼红细胞性贫血骨髓象特点中错误的是（）

[单选题]小儿末梢血白细胞分类中，中性粒细胞和淋巴细胞比例变化交叉的时间为（）

4～6天和4～6岁