正确答案:

题目：不属于召回义务的内容是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）

负责制定药品不良反应监测标准

解析：国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，其主要职责包括：①与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施。②与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息。③对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，做出行政处理决定，并向社会公布。④通报全国药品不良反应报告和监测情况。⑤组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。

[单选题]制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）

《药品管理法》

[单选题]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）

A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告

[单选题]发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）

[单选题]药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）