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题目：关于操作手册的规定，下列陈述不正确的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]程序性文件编写一般不要求有（）

实验原理和检验目的

解析：程序性文件编写的一般要求有：①每份程序性文件对完成某项活动的方法应作出规定，对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述；②每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系；③规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具备的条件；④明确各环节转换过程中各项要素的要求；⑤输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊情况的处理措施。

[单选题]质控规则是解释质控数据和判断分析批是否在控的标准，以符号AL或nL表示，其中A代表（）

A.测定质控结果的统计量B.超过控制限的质控测定值的个数C.控制限内的质控测定值的个数D.控制界限E.超过警告限的质控测定值的个数

解析：通过一定的决策准则或质控规则可以指导质控数据的解释，质控规则规定了判断分析批是“在控”（可接受）或“失控”（不可接受）。这些质控规则以符号AL或NL表示，其中A是统计量的缩写，n是质控测定值个数，L是质控界限。

[单选题]下面关于系统误差描述正确的是（）

确定的系统误差只是其估计值

解析：由于只能进行有限次数的重复测量，真值也只能用约定真值代替，因此可能确定的系统误差只是其估计值，并具有一定的不确定度。系统误差大抵来源于影响量，它对测量结果的影响若已知识别并可定量表述，则称为“系统效应”。为了尽可能消除系统误差，测量仪器须经常地用计量标准或标准物质进行调整或校准；但是同时须考虑的是：这些标准自身仍带着不确定度。

[单选题]从功效函数图中，可获得的信息是（）

解析：功效函数对于评价特定质控方法的性能能力，或设计具有改进性能特征的新质控方法是很有用处的。最佳的质控方法是一方面具有最低的假失控概率，另一方面具有最高的误差检出概率。

[单选题]在实际测量条件下，多次测定同一样品时，误差的绝对值以不可预定方式变化说明有（）

随机误差

解析：在实际测量条件下，多次测定同一样品时，误差的绝对值以不可预定方式变化说明有随机误差。随机误差是与在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差。重复观测中的变动性，正是由于各种影响量不能完全保持恒定而引起的。

[单选题]检验报告可以不包括的基本信息是（）

检验当日的质控结果

解析：检验报告至少应包括下列基本信息：（1）清楚、明确的检验标识。（2）发布报告实验室的名称，最好有实验室的联系方式（如地址、电话等）。（3）患者的惟一标识（如姓名、出生年月、性别、病历号；如是住院患者还应注明所在病区、病房及病床号；必要时注明民族）。（4）检验申请者的姓名及申请日期。委托实验室发出的报告还应有申请实验室提供的其他惟一性标识和申请者地址。（5）原始样品采集的日期和时间；还应注明实验室接收样品的时间。（6）原始样品的来源或原始样品的类型。（7）检验项目及结果，（有时还包括测量方法）；并且应该以SI单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果；检验结果必须以中文形式报告。（8）参考区间（生物参考区间）；异常结果（高于或低于参考区间的结果）的提示。（9）报告者及结果审核者的签名。（10）报告发布的日期和时间。（11）其他注解（如可能影响检验结果的原始样品的质或量）。（12）需要时对结果进行解释。诊断性的检验报告应有必要的描述及有“印象”、“初步诊断”或“诊断”意见。（13）检验结果如有修正，应提供原始结果和修正后的结果。（14）其他。如需要，检验报告单上可注明“本检验结果仅对此检验标本负责”字样。

[单选题]检验报告规范化管理基本要求当中不包括（）

须有实验室负责人签字

解析：检验报告规范化管理基本要求：完整、正确、有效、及时。（1）检验报告内容必须完整，以中文形式出具报告。（2）须有检验结果能否发出的标准。（3）须有检验报告签发和复核人员资格认定的规定和有检验报告签发和复核程序。（4）能在规定时间内发出报告，保证临床医师能及时获得检验信息。（5）原始标本质和量如有缺陷应注明。（6）应有适宜的实验室信息管理系统进行检验数据管理。检验结果是临床实验室日常检验工作最终产品，应该牢记：“不正确的检验结果是对患者的伤害!”“检验结果不能及时回报和不能及时用于临床是对检验资源的最大浪费。”