正确答案: D

对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析

题目：按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应（）

每3日报告

[单选题]药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）