正确答案:

题目：药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）

A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

[单选题]省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）

[单选题]新药监测期内的国产药品应当（）

报告该药品的所有不良反应

[单选题]发现死亡病例应当（）

[单选题]应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）

[单选题]药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）

[单选题]根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）