[多选题]下列关于钻孔桩施工时的清孔做法,叙述正确的有()。
                                                             正确答案 :BC
                    
                      
                                                                                                                                         抽渣法适用于冲击、冲抓成孔的摩擦桩或不稳定地层,终孔后用抽渣筒清孔 
                                                                                                                 吸泥法适用于岩层和密实不易坍塌的土层 
                                                                                                                                                            
                    
                                     [单选题]奥美拉唑治疗消化性溃疡病的机制是()。
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     抑制胃壁细胞H+泵 
                                                                                                                                                                                                                                                                    
                    解析:本组题考查要点是“消化系统药物的作用机制”。甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂,可阻断CTZ的D2受体,抑制中枢催吐化学感受区中的多巴胺受体而提高该感受区的阈值,具有镇吐、促进胃肠蠕动、刺激泌乳素释放的作用,可改善糖尿病性胃轻瘫和特发性胃轻瘫的胃排空速率,对非溃疡性消化不良也有效,对反流病效果不佳。奥美拉唑口服后,与胃壁H+泵(质子泵)结合,抑制H+泵,减少胃酸分泌。多潘立酮选择性阻断外周多巴胺受体,发挥止吐作用。西咪替丁主要通过阻断H2受体发挥作用,低剂量可以预防消化性溃疡的复发。多潘立酮为苯并咪唑衍生物,外周多巴胺受体阻断剂,直接阻断胃肠道多巴胺D2受体,促进胃肠蠕动,使张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,抑制恶心、呕吐,并有效地防止胆汁反流,通常也能增强食管的蠕动和食管下端括约肌的张力,但对小肠和结肠平滑肌无明显作用。组胺H2受体阻断剂是指可阻断组胺H2受体,可逆性竞争壁细胞基底膜上的H2受体,显著抑制胃酸分泌的药物,目前常用的是西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和罗沙替丁乙酸酯。 
                                     [单选题]基因重组产品,与天然内源性红细胞生成素作用相似的是()。
                                                             正确答案 :D
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                 重组人促红素 
                                                                                                        
                    解析:本组题考查要点是“溶栓药和抗贫血药的作用特点”。链激酶溶栓作用无选择性,降解纤维蛋白凝块,也降解纤维蛋白原和其他血浆蛋白。静脉溶栓治疗首选阿替普酶或瑞普替酶,无条件时,可用尿激酶替代。对脑CT无明显低密度改变、意识清楚的急性缺血性脑卒中者,在发病6小时内,采用尿激酶静脉溶栓较安全、有效。基底动脉血栓溶栓治疗的时间窗和适应证可适当放宽。对发病6小时内的急性缺血性脑卒中者,有经验可考虑进行动脉内溶栓治疗。叶酸是蝶啶、对氨基苯甲酸及谷氨酸残基组成的水溶性B族维生素。自肠道吸收后进入肝脏,在叶酸还原酶、二氢叶酸还原酶的作用下,还原成具有活性的四氢叶酸。四氢叶酸是体内转移“一碳单位”的载体,“一碳单位”可以连接在四氢叶酸5位或10位碳原子上,参与嘌呤、嘧啶、核苷酸的合成与转化,并与维生素B12共同促进红细胞的成熟与增殖。人促红素主要作用于与红系祖细胞表面受体结合,促进红细胞的繁殖和分化,促进红细胞成熟,增加红细胞和血红蛋白含量;稳定红细胞膜,提高红细胞膜抗氧化酶功能。其分为天然品、由基因重组DNA技术合成品,两者的理化性质和生物活性相似,不同点是重组人促红素基因位点在7号染色体为糖蛋白。所以,重组人促红素是基因重组产品,与天然内源性红细胞生成素作用相似。 
                                     [单选题]治疗心绞痛急性发作的首选药物是()。
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     硝酸甘油 
                                                                                                                                                                                                                                                                    
                    解析:本组题考查要点是“抗心绞痛药的作用特点”。硝酸甘油起效最快,2~3分钟起效,5分钟达最大效应。作用持续时间也最短约20~30分钟,半衰期仅为数分钟。硝酸甘油舌下含服吸收迅速完全,生物利用度可达80%,在肝脏被迅速代谢为两个几乎没有活眭的中间产物1,2-二硝酸甘油和1,3-二硝酸甘油,经肾脏排出,血液透析清除率低。硝酸甘油舌下含服是治疗心绞痛急性发作的首选,疼痛约在1~2分钟消失;而舌下喷雾起效更快,几乎与静脉注射相近,但该种给药方法受限于不良反应,不能给予较大剂量。硝苯地平作为一代二氢吡啶类药,比二代的氨氯地平和非洛地平等的负性肌力作用更大,可以用于变异型心绞痛和冠状动脉痉挛为主的心绞痛。 
                                     [单选题]患者,女性,56岁,间断性感到上腹部饱胀、恶心达1年。患者在1年前曾无明显诱因地出现恶心、上腹饱胀感,后自行服用胃药(具体不详)治疗后症状好转。在2个月前患者上述症状再次发作。查体:上腹部无反跳痛,有轻微压痛。胃镜、腹部B超检查未见明显异常。诊断为功能性消化不良。治疗用药:枸橼酸莫沙必利片,5mg,口服,3次/日。下列选项中,关于莫沙必利的作用特点,叙述不正确的是()。
                                                             正确答案 :E
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                                                                     不会促进乙酰胆碱的释放 
                                                    
                    
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