正确答案: D

进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

题目：进口药品广告申请应当向哪个部门提出（）

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[单选题]国产药品广告申请应当向哪个部门提出（）

申请人所在地省级药品监督管理部门

解析：申请人=具有合法资格的药品生产企业或药品经营企业

[单选题]药品生产者假冒他人的注册商标属于（）

混淆行为

[多选题]药品广告不得含有的内容包括（）

安全无毒副作用

最先进制法

同类药品中最安全有效

治愈率达85%

[多选题]经营者从事市场交易不得采用的手段有（）

对商品质量作引人误解的虚假表示

擅自使用他人的企业名称

在商品上冒用认证标志

[单选题]不得发布广告的药品为（）

可待因片

解析：麻醉药品不得发布广告。可待因为麻醉药品，故选C。

[单选题]2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称"八大医院权威认证，安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告批准文号有效期的认定，正确的是（）

药品广告批准文号有效期为1年，该批准文号已到期作废

解析：药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故选B。

[多选题]经营者从事经营活动时不得采用的手段有（）

假冒他人的注册商标

擅自使用知名商品特有的包装

在商品上冒用质量标志

解析：假冒他人的注册商标，擅自使用知名商品特有的名称、包装、装潢，在商品上伪造或者冒用质量标志属于混淆行为。故选A、B、C。

[单选题]有关药品广告的说法，正确的（）

药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

解析：(1)药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。故A错误。(2)药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证，含有"无效退款""保险公司保险"等保证内容。故B错误。(3)药品广告的内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。故C正确。(4)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故D错误。