正确答案: A

对照药品逐一向患者交代每种药的使用方法

题目:下列选项中,不属于"发药"过程中,处方差错防范措施的是()

解析:在"发药"过程中,应确认患者的身份,以确保药品发给相应的患者;对照处方逐一向患者交代每种药的使用方法,可帮助发现并纠正配方及发药差错。对理解服药标签有困难的患者或老年人,需耐心仔细地说明用法并辅以服药标签;在咨询服务中确认患者/家属已了解用药方法。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]药品质量验收是指:()
  • 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

  • 解析:药品考点在药品的入库验收。质量验收指药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。

  • [单选题]关于药品仓储条件的要求正确的是()
  • 供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距

  • 解析:考点在药品的储存与养护。药品码垛应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距,因此A错误,B正确;垛与地面的间距应不小于10cm,C错误;库房内通道宽度应不小于200cm,D错误;照明灯具垂直下方不堆放物品,垂直下方与货垛的水平距离不小于50cm,因此E也错误,所以正确答案为B。

  • [单选题]取样品与诺氟沙星对照品适量,分别加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同-硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是()
  • 应对样品和对照品分离度的一致性进行判断


  • [单选题]关于重(装)量差异叙述错误的是()
  • 是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目

  • 解析:重(装)量差异系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。

  • [单选题]可引起明显干咳不良反应的药物是()
  • 血管紧张素转化酶抑制剂

  • 解析:血管紧张素转化酶抑制剂的主要不良反应为刺激性干咳,可能与肺血管床内的激肽及前列腺素等物质的积聚有关。其余药物不能引起明显的干咳。氟罗沙星能引起光敏反应,其他几种药物没有引起光敏反应的副作用。去甲肾上腺素静脉滴注时间过长、浓度过高或药液漏出血管,可引起局部缺血坏死。其余选项没有引起局部缺血坏死的副作用。

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