正确答案:

题目：医疗用毒性药品处方至少保存（）

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[单选题]甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是（）

[单选题]进口药品的审查机构是（）

解析：《药品管理法》第三十九条规定：药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。

[单选题]《医药产品注册证》的有效期是（）

[单选题]某药厂销售代表在和某县医院几名医师达成协议后，医师在处方时使用该药厂生产的药品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对该药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予处分、没收违法所得的部门是（）

卫生行政部门

解析：对于医疗机构负责人、采购人员、医师等有关人员接受药品生产企业、药物经营企业给予的财务或其他利益，由卫生行政部门或本单位给予相关的处罚。故选E。

[单选题]下列情形以劣药论处的是（）

[单选题]违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（）

[单选题]按“君、臣、佐、使”顺序书写的是（）