正确答案: A

红色

题目：不合格药品为（）

解析：在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）

省级药品监督管理部门审查

[单选题]为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）

3日常用量

解析：(1)为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。(2)为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。(3)哌醋甲酯用于治疗儿童多动症属于第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。

[单选题]医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

没有实施批准文号管理的中药材

解析：医疗机构配制的制剂不得在市场销售或者变相销售。医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

[单选题]某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。该处方应当保存（）

1年

解析：儿科处方保存期限为1年。故选A。

[多选题]国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）

责令修改药品说明书

暂停生产、销售和使用该药品

对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布

解析：国家药品监督管理部门根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究；必要时，应当采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件，并将有关措施及时通报卫生行政部门。故选A、B、C。建议考生运用口诀"国药停召改书销件"准确记忆。