正确答案: C

可不开箱检查

题目：药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]应当经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方权医师开具处方的是（）

特殊使用级抗菌药物

[单选题]需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为（）

定点零售药店

[单选题]不符合处方规则的是（）

中成药和中药饮片可在同一张处方上开具

解析：(1)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。故A正确，B错误。(2)对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。故C正确。(3)处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。故D正确。

[多选题]某药品批发企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有（）

质量管理岗位

质量验收岗位

解析：药品批发企业从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。故选A、B。建议考生运用口诀"质管验收不兼职"准确记忆。