正确答案: D
            麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 
            题目:药品经营企业不得经营()
             解析:药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。
 
             查看原题 查看所有试题
            学习资料的答案和解析:
                                                    
                                 
                
                 [单选题]国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求,其中不包括()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 麻醉药品和精神药品的使用 
                                                                                                                                    
                
                解析:国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量,对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制 
                            
                
                 [单选题]某药存放于库房,由于保管不慎,被雨淋湿,发霉变质。药库负责人为降低损失,将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法,此批药品不可销售,属于()
                                                
                  
                                                                                                                     按假药论处 
                                                                                                                                                                                
                
                解析:该批药品被雨淋湿,发霉变质,属于按假药论处,不可销售。 
                            
                
                 [单选题]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是()
                                                
                  
                                                                                                                     设区的市级人民政府卫生行政部门 
                                                                                                                                                                                
                
                解析:本题考点:麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡的管理部门。医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时,应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门,并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条。 
                            
                
                 [单选题]批准新药进行临床试验的部门是()
                                                
                  
                                                                         国务院药品监督管理部门 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                解析:本题考点:药品临床试验管理机构。研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十九条。 
                            
                
                 [单选题]不符合医疗机构进口药品的要求的是()
                                                
                  
                                                                                                                     代理进口药品 
                                                                                                                                                                                
                
                
                            
                
                 [单选题]医院药学部门的工作错误的是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 开展以病人为中心的临床药学工作