正确答案:

题目：及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]个人发现的新的或严重的不良反应可以（）

直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告

[单选题]按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）

对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）

向所在地药品不良反应监测机构报告

[单选题]新药监测期已满的国产药品应当（）

报告新的和严重的不良反应

[单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）

[单选题]药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

[单选题]负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）

[单选题]根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）