正确答案: D

生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误

题目:关于毒性药品管理叙述错误的是()

解析:《医疗用毒性药品管理办法》规定,必须严格执行生产工艺操作规程:生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存5年备查。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()
  • 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

  • 解析:A毒性药品生产记录保存5年而非3年,B毒性药品处方保存2年而非3年,D毒性药品生产计划由省级药监部门制定,E中注明"生用者"付生用即可。

  • [单选题]下列属于毒性药品的是()
  • 阿托品


  • [单选题]按毒性药品管理的是()
  • 氯化汞


  • [单选题]毒性药品的生产记录须()

  • [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品()

  • [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是()

  • [单选题]毒性药品处方调配时,应当()

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