• [单选题]依法认定为假药的是()。
  • 正确答案 :C
  • 以他种药品冒称此种药品


  • [单选题]下列应按劣药论处的法定情形是()。
  • 正确答案 :E
  • 超过有效期的


  • [单选题]下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述,错误的是()。
  • 正确答案 :C
  • 可在市场上销售

  • 解析:《药品管理法》第二十五条规定:医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。《药品管理法实施条例》第二十四条也明确规定:医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。

  • [单选题]药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品()。
  • 正确答案 :B
  • 只能是合格品


  • [单选题]保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须()。
  • 正确答案 :B
  • 履行的法定义务


  • [单选题]在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是()。
  • 正确答案 :E
  • 政府定价、政府指导价


  • [单选题]下列药品中不可以零售的是()。
  • 正确答案 :D
  • 麻醉药品


  • [单选题]所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是()。
  • 正确答案 :B
  • 假药

  • 解析:《药品管理法》第四十八条规定:有下列情形之一的为假药:1药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。2以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药论处:1国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。2依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未检验即销售的。3变质的。4被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。第四十九条规定:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的为劣药:1未表明有效期或者更改有效期的。2不注明或者更改生产批号的。3超过有效期的。3直接接触药品包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。特殊管理药品包括:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品四类。

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