正确答案: C

省级药品监督管理部门

题目：区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

解析：由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准

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[多选题]全国性批发企业（）

应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品

可以向区域性批发企业销售第二类精神药品

[单选题]制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）

国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

[单选题]批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是（）

省级药品监督管理部门

[单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）

省级药品监督管理部门

[单选题]有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是（）

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装

[单选题]有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是（）

蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素

[单选题]办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（）

设区的市级卫生行政部门

解析：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批主体、变更受理主体均为"市级卫生行政部门"。故选B。建议考生运用"市卫批变卡"准确记忆。

[单选题]有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）

药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

解析：(1)如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。故A错误。(2)毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量，处方一次有效，取药后处方保存2年备查。故B、D正确。(3)对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。故C正确。

[单选题]列入精神药品第二类品种目录的是（）

麦角胺咖啡因片

解析：复方樟脑酊是麻醉药品；马吲哚是第一类精神药品；麦角胺咖啡因片是第二类精神药品。