正确答案: D
            使粘痰中连接蛋白肽链的二硫键断裂,降低痰的粘滞性,易于咳出 
            题目:乙酰半胱氨酸的作用机制是()
             解析:乙酰半胱氨酸为黏液溶解剂,其化学结构中的-SH基团能使痰中的黏蛋白多肽链中的二硫键(-S-S-)断裂,降低痰粘度,并使之液化,易于咳出,所以答案为D。
 
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                 [单选题]下列哪一项不属于药代动力学研究范围()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             耐药 
                                                                                        
                
                解析:药物代谢动力学主要研究机体对药物的处理过程,包括吸收、分布、代谢(生物转化)、排泄。所以答案为D。 
                            
                
                 [单选题]不选用双氯芬酸治疗的是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 神经痛 
                                                                                                                                    
                
                解析:双氯芬酸为新型消炎镇痛药,用于止痛、消炎和抗风湿,如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、急性痛风、创口疼痛、痛经及咽喉痛等,不用于神经痛,所以答案为C。 
                            
                
                 [单选题]红霉素与克林霉素合用可()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         竞争结合部位,相互拮抗 
                                            
                
                解析:克林霉素与红霉素、氯霉素的作用靶位完全相同,不宜同时使用。 
                            
                
                 [单选题]作用于红细胞内期和继发性红细胞外期的药物是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 伯氨喹+氯喹 
                                                                                                                                    
                
                解析:伯氨喹和氯喹两者合用作用于红细胞内期和继发性红细胞外期。 
                            
                
                 [单选题]量反应中药物的ED50是指()
                                                
                  
                                                                         引起最大效能50%的剂量 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]注射给药吸收的特点不包括()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             油剂吸收比水溶液吸收快 
                                                                                        
                
                
                            
                
                 [单选题]对去甲肾上腺素最敏感的组织是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         皮肤、黏膜血管 
                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]具有抗肠虫作用的免疫增强药是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             左旋咪唑 
                                                                                        
                
                解析:左旋咪唑系一种口服有效的免疫调节药物,能够影响寄生虫虫体肌肉的能量代谢,麻痹虫体,使之排出体外;干扰素具有抗病毒、抑制细胞增殖、抗肿瘤及调节免疫作用;对RNA和DNA病毒都有抑制作用;硫唑嘌呤能在体内转变为巯嘌呤发挥作用,干扰嘌呤代谢,抑制嘌呤核苷的生物合成,抑制DNA、RNA和蛋白质合成,从而抑制淋巴细胞的增殖,阻止抗原敏感的淋巴细胞转化为免疫母细胞;转移因子是从健康人白细胞中提取一种多核苷酸和低分子量多肽,无抗原性,临床用于先天性和获得性免疫缺陷病的治疗,也适用于难以控制的病毒性和霉菌感染及肿瘤辅助治疗;胸腺素是从胸腺分离的-组活性多肽,少数已提纯,可诱导T细胞分化成熟,还可调节成熟T细胞的多种功能,从而调节胸腺依赖性免疫应答反应,用于治疗胸腺依赖性免疫缺陷疾病(包括艾滋病),肿瘤及某些自身免疫性疾病和病毒感染等。