正确答案: C

可以紧急调用企业药品

题目：国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）

解析：本题考点：国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。不包括其他途径。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十三条。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）

同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的

解析：同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。

[单选题]未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括（）

并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

[单选题]关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

[单选题]按规定不需要从重处罚的是（）

药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的

[单选题]下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）

必须严格执行国务院的有关规定

[单选题]药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是（）

中药饮片处方

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为3年；处方是由医疗机构按照规定的标准格式印制的；中药饮片处方中，药品可按君、臣、佐、使的顺序排列。

[单选题]是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）

药品不良反应

解析：药品严重不良反应，是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应；新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应；药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据；药品不良反应报告和监测，是加强药品监督管理、指导合理用药的依据；药品不良反应，是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。