正确答案: B

为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

题目：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）

解析：为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）

如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配

解析：在收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，A、B、C、D选项叙述均正确，E选项中如发现处方有疑问时，须经原处方医师重新审定后再行调配，不是由医生审定。

[单选题]国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）

对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

解析：国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责：（一）承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护；（二）制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导；（三）组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查；（四）发布药品不良反应警示信息；（五）承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作。