正确答案: A
            国际单位制 
            题目:根据《计量法》,我国采用()
           
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                 [单选题]药品的质量特性不包括()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 应用性 
                                                                                                                                    
                
                解析:本题考点:药品的质量特性。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性,不包括应用性。 
                            
                
                 [单选题]医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是()
                                                
                  
                                                                                                                     安全、有效、经济 
                                                                                                                                                                                
                
                
                            
                
                 [单选题]医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师 
                                                                                                                                    
                
                
                            
                
                 [单选题]需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 
                                                                                        
                
                解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买;药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买;《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买;科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买;需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。 
                            
                
                 [单选题]二级医院药学部门负责人应由具有()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任