铜蓝蛋白（CP）合成障碍_Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）

[单选题]关于托卡朋（答是美）的叙述错误的是（）

与L-Dopa合用可增加后者疗效，单独应用亦有抗PD疗效

[单选题]关于铜在体内的代谢过程叙述错误的是（）

进入肝细胞后铜再与肝内清蛋白牢固结合成铜蓝蛋白（CP），其具有氧化酶的活性，呈深蓝色

[单选题]关于肌张力障碍的叙述错误的是（）

其肌张力异常的动作和姿势均在安静时加重，随意运动时减轻，睡眠中亦可出现

[单选题]下列关于PD患者震颤的叙述正确的是（）

震颤特征为拇指与屈曲的示指间呈“搓丸样”动作

[单选题]男性患者，16岁，有2年多处肌肉抽搐病史，多发性发音抽动，强迫性亵渎语言，最可能的诊断是（）

抽动秽语综合征（Tourette综合征）

[单选题]下列关于基底节结构的叙述错误的是（）

苍白球和壳核属于新纹状体

[单选题][复合型非选择题]患者，女，20岁，四肢不自主颤动1年，1年前与人争吵后感右手活动不灵、颤动，症状逐渐加重，约1个月后左手和两下肢也出现颤动。经某地精神病院诊断为神经症，住院治疗1个月不见好转。后经针灸和中药治疗略有好转，仍诊断为神经症。回家后症状很快复发，因肢体震颤而不能写字和劳动，遂又来诊。查体：神志清，表情欣快，肤色略黝黑，四肢大幅度地节律性异常运动，如扑翼样，头颈也有伸屈的节律性颤动，其异常运动在随意运动时加重。感觉正常，腱反射两侧等叩，病理征阴性。