正确答案: C

37℃±0.5℃

题目：固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在（）

解析：《中国药典》规定，溶出介质的温度应控制在37℃±0.5℃。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的（）

专属性

解析：用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑专属性和耐用性。专属性系指在其它成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在的情况下，采用的分析方法能准确测定出被测物的特性。耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度。

[单选题]布洛芬含量测定中溶解样品的溶剂是（）

对酚酞指示剂显中性的乙醇

解析：测定布洛芬含量时，用对酚酞指示剂显中性的乙醇来溶解样品。

[单选题]采用异烟肼比色法测定甾体激素类药物含量时，以下叙述正确的是（）

反应需在酸性下进行

解析：含有C酮基及某些其他位置上的酮基的甾体激素可在酸性条件下与异烟肼、2，4-二硝基苯肼等羰基试剂反应，缩合形成黄色的腙。

[单选题]测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价（）

9

[单选题]紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为（）

对照品对照法

[单选题]乳糖的鉴别反应（）

与硫酸铜试液的反应

解析：葡萄糖的鉴别反应有与碱性酒石酸铜试液的反应和红外光谱法；乳糖的鉴别反应有与硫酸铜试液的反应和红外光谱法；地高辛的鉴别反应有Keller-Kiliani反应，Kedde反应，纸色谱法，红外光谱法。

[单选题]片剂含量均匀度的限度为（）

15%

解析：《片剂含量均匀度的限度为15%；片剂平均片重为0.30g以下，重量差异限度为±7.5%；胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为±10%；颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为±10%；注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为±15%。