正确答案: B

在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

题目：《中华人民共和国药品管理法》适用于（）

解析：本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。

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[单选题]当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）

对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施

解析：药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施，在7日内作出行政处理决定，并通报同级公安机关。

[单选题]临床药师应由具有（）

药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任

[单选题]具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括（）

负责处方调配

[单选题]每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）

均一性

解析：药品的基本特征包括有效性和安全性，有效性是指药品在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能。安全性是指药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下，对用药者生命安全的影响程度，所以1题答案为E，2题答案为A，3题答案为B；均-性是指药品每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的重要特征，所以4题答案为D；稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的重要特征，所以5题答案为C。

[单选题]医院药学的目的（）

用药安全、有效、经济、合理