正确答案: A

正确

题目：对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，国家食品药品监督管理局可以对国产第三类和进口医疗器械，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门可以对国产第一、二类医疗器械采取发出通告、暂停销售、暂停使用或者强制召回等措施。

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[单选题]《医疗器械经营企业许可证》空白证书由哪级食品药品监督管理局统一印制？（）

D、国家