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题目:溶血性贫血按溶血的场所可分为()溶血和()溶血。

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  • [单选题]多发性骨髓瘤患者,尿中出现大量本周蛋白,而血清中无"M"蛋白,瘤细胞生长迅速,病情进展快,常有骨损害,而出现肾功能不全,属于免疫学分型的哪一型()
  • 轻链型


  • [单选题]正常人每天需要维生素B12()
  • 2~5μg


  • [单选题]Auer小体易见于()
  • AML-M3

  • 解析:AML-M3白血病血红蛋白及红细胞数呈轻度到中度减少,部分病例为重度减少。白细胞计数大多病例在15×109/L以下。分类以异常早幼粒细胞为主,可高达90%,可见少数原粒及其他阶段的粒细胞,Auer小体易见。血小板中度到重度减少,多数为(10~30)×109/L。

  • [单选题]AML-M2a的细胞化学染色特点是()
  • 原始粒细胞出现Phi(ψ)小体

  • 解析:AML-M2a的细胞化学染色特点是:①POX与SBB染色:均呈阳性反应。②PAS染色:多数原粒呈阴性反应,早幼粒细胞,多数为弱阳性反应,呈弥漫性粉红色,也有呈细颗粒状阳性者。③中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP):活性明显降低,甚至消失。当合并感染时,NAP积分可一时性增高。④特异性和非特异性酯酶染色:氯醋酸AS-D萘酚酯酶染色(AS-D-NCE)呈阳性反应;α-NAE可呈弱阳性反应,且不被氟化钠抑制。⑤Phi(ψ)小体染色:原始和幼稚粒细胞内出现Phi(ψ)小体,此对急粒有诊断意义,并借以与急淋鉴别,并对指导治疗也有一定价值。

  • [单选题]遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现不包括()
  • 常染色体隐性遗传

  • 解析:遗传性椭圆形红细胞增多症是一种红细胞膜蛋白基因异常所致的遗传性溶血病,多呈常染色体显性遗传。贫血、黄疸和脾肿大,是HS最常见的临床表现。HS的临床特点:慢性溶血过程,伴有急性发作的溶血性贫血。

  • [单选题]在下列血液病中哪种疾病骨髓无病态造血()
  • 原发性血小板减少症(lTP)

  • 解析:原发性血小板减少症检验中有诊断价值的是:血小板减少;血小板寿命缩短;骨髓巨核细胞增生或正常,伴产生血小板的巨核细胞减少或缺如;PAlg和(或)PAC3等血小板表面相关抗体增高或阳性。慢性粒细胞性白血病(CML)、红白血病(M6)、骨髓增生异常综合征(MDS)和急性粒细胞性白血病骨髓有明显的病态造血,骨髓检验有诊断价值。

  • [单选题]诊断“多毛细胞”的最有效手段为()
  • 扫描电镜超微结构检查

  • 解析:多毛细胞白血病超微结构检验:扫描电镜(SEM)示毛细胞表面有较多的散射的细长毛状突出,最长可超过4μm,延伸的“毛”有交叉现象,部分细胞表面呈皱褶状突起。透射电镜(TEM)示毛细胞表面有长绒毛和伪足。

  • [单选题]女性,48岁,因肾功能衰竭伴发热收住肾内科。血常规检查:血红蛋白量85g/L,白细胞数2.4×109/L,血小板数78×109/L,血沉112mm/h,血清总蛋白为118g/L,血涂片中红细胞呈缗钱状排列。首先考虑下列哪一种疾病()
  • 多发性骨髓瘤


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