正确答案: A

为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

题目：制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）

解析：收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管；毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售；为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》；医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）

采取查封、扣押的紧急控制措施

解析：本题考点：药品监督管理。药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第六十五条第二款。

[单选题]麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）

三年，两年

解析：本题考点：麻醉药品和精神药品处方保存期限。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条。

[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

没有实施批准文号管理的中药材

[单选题]生产、销售假药的处罚不包括（）

依法予以取缔

[单选题]药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）

依法承担赔偿责任

[单选题]第二类精神药品一般每张处方（）

不得超过7日常用量