[单选题]地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）

正确答案 ：A

33.48%

解析：按一级动力学方程：lgC=lgC-kt／2.303计算，其中k=0.693/t，t=24h，代入公式解得：C／C=66.52%，即体内剩余药量为66.52%，则消除量为33.48%。利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药物的保质期、稳态血药浓度等计算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。

[单选题]有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）

正确答案 ：B

500

解析：一般分子量低于300的药物，很难从胆汁排泄。分子量超过5000的大分子化合物难以向肝细胞内转运。分子量在500左右的药物有较大的胆汁排泄率。

[单选题]一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（）

正确答案 ：B

弱碱性

解析：在血浆pH=7.4时，弱酸性药物主要以解离型存在，所以一般来说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。

[单选题]K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）

正确答案 ：B

主动转运

解析：K、Na、I、单糖、氨基酸、水溶性维生素以及一些有机弱酸、弱碱等弱电解质的离子型，都是以主动转运方式通过生物膜。

[单选题]以下有关药物效应叙述错误的是（）

正确答案 ：B

药物效应就是指药物的治疗作用

解析：药物效应是机体对药物作用的反映，既指治疗作用也指副作用，其表现为药物临床应用的有效性与安全性问题，是药学学科与药学工作者关注的核心。因此B项的表述有问题。

[单选题]药物经皮吸收是指（）

正确答案 ：D

药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环

解析：经皮吸收是指药物从特殊设计的装置中释放，通过完整的皮肤吸收，进入全身血液系统的一种给药剂型。皮肤的吸收途径有三条：①经完整皮肤吸收，即通过角质层等表皮结构进入真皮组织吸收，此途径为大多数药物的主要吸收途径；②经细胞间隙途径；③经附属器途径吸收，即通过汗腺、毛孔和皮脂腺进入真皮和皮下。A、C和E为错误选项，B表述不全面，因此正确选项为D。

[单选题]控制释药的是（）

正确答案 ：C

经皮全身给药

解析：口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。

[单选题]有首过效应的是（）

正确答案 ：A

口服给药

解析：口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。而静脉注射给药的药物直接进入体循环，肺部给药、经皮给药均通过给药部位吸收入血，三者均不通过肝门静脉，因此无肝首过效应。静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他三者均需经给药部分吸收入血。经皮制剂可控制药物释放，使血药浓度平稳并能较长时间保持在有效浓度范围之内，具有长效作用。肺部给药起效迅速，可相当于静脉注射。

[单选题]大多数药物透过生物膜是属于（）

正确答案 ：A

被动扩散

解析：药物通过生物膜的转运方式包括：被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运。大多数药物都是通过被动扩散的方式顺浓度梯度通过生物膜转运的。单糖、氨基酸、水溶性维生素等都是以主动转运方式通过生物膜。被动扩散不需载体，由高浓度向低浓度转运；主动转运需要载体，由低浓度向高浓度转运；促进扩散需要载体，由高浓度向低浓度转运。

[单选题]曲线下面积（）

正确答案 ：D

吸收药量多少

解析：药一时曲线中升段为吸收相，其坡度（斜率）大小反映吸收速度的快慢；降段为消除相，其坡度大小反映消除速度的快慢；当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值；曲线下面积反映的是药物的吸收程度，即吸收了多少药量；而药物剂量大小与达峰浓度有关。

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