正确答案:

题目：药品不良反应主要是指（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）

对不良反应报告和监测资料进行评价和管理

[单选题]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应（）

每3日报告

[单选题]定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）

A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应检测中心

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。

[单选题]药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）

[单选题]使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于（）

[单选题]使用该药品可能引起严重健康危害的（）