正确答案: C

并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

题目：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）

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[单选题]关于处方，下列说法错误的是（）

毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年

解析：普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。

[单选题]医院药事管理委员会的任务不包括（）

拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题

解析：拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题是药师的职责，不是医院药事管理委员会的任务。

[单选题]处方药（）

可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

[单选题]国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）

集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种

解析：本题考点：实行批准文号管理的中药材。国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条。

[单选题]未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括（）

并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

[单选题]关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管理错误的是（）

购用证明有效期为1年

[单选题]盐酸哌替啶的处方为（）

淡红色，处方右上角标注"麻"

解析：司可巴比妥为第一类精神药品；巴比妥为第二类精神药品；盐酸哌替啶为麻醉药品。

[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）

附有标签和说明书

解析：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

[单选题]《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）

临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应