正确答案: D

是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目

题目：关于重（装）量差异叙述错误的是（）

解析：重（装）量差异系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。

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[单选题]肠外营养液中，影响微量元素硒降解的主要因素是（）

pH

解析：微量元素硒的降解主要受pH影响，在pH5.3的肠外营养输液中，可稳定24小时以上。

[单选题]关于效期药品的管理叙述错误的是（）

药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完

解析：考点在有效期药品的管理。药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包上先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。

[单选题]库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理（）

2个月

解析：考点在药品的效期管理。库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时做出处理。

[单选题]下列关于药品分区、分类管理说法不正确的是（）

所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分

解析：考点在药品的储存与养护。题中A、C、D、E均为正确，而"分区，是根据仓库保管场所的建筑、设备等条件，将库区划分为若干个保管区"及"分类即是将仓储药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别"，B选项显然是不正确的，所以答案为B。

[单选题]库房相对湿度应保持在（）

45%～75%

解析：考点在药品的储存与养护。各库房的相对湿度应保持在45%～75%（或40%～65%）。

[单选题]在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法是（）

无菌操作法

解析：无菌操作法系指在无菌控制条件下制备无菌制剂的操作方法。整个过程没有杀灭细菌，只是保持原有的无菌度。

[单选题]关于合剂叙述正确的是（）

混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀"字样

解析：不易溶解的药物应研细，搅拌促其溶解，遇热易分解的药物不宜加热。挥发性药物或芳香性药物最后加入。胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附。酊剂、流浸膏剂、醑剂等醇性制剂在与水混合时，应以细流将其缓缓加入，并不断搅拌或加入适量的黏性物质，使其易于混悬，减少混浊或沉淀。合剂中含有易氧化变质的药物时，可酌加适量的抗氧剂（硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钠等）和防腐剂。为了便于服用和区别，对某些含有刺激性或味苦不易服用的药物，可加入适量的矫味剂和着色剂，以调节其色、香、味。混悬液型合剂必须在标签上注明"服时摇匀"字样。

[单选题]凭"晚期癌症病人麻醉药品专用卡"每次发药不超过5日用量，处方应保存（）备查

3年

解析：麻醉药品是指连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品。具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。患者须有病例，每次开药后在病历上记录。用过的空瓶全部交回药房。严格执行"五专管理"，即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂，酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7日。凭"晚期癌症病人麻醉药品专用卡"每次发药不超过5日用量。处方应保存3年备查。

[单选题]麻醉药品，每张处方注射剂不得超过（）常用量

2日

解析：麻醉药品是指连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品。具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。患者须有病例，每次开药后在病历上记录。用过的空瓶全部交回药房。严格执行"五专管理"，即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂，酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7日。凭"晚期癌症病人麻醉药品专用卡"每次发药不超过5日用量。处方应保存3年备查。