正确答案: C

减少，因为生物有效性更大

题目：若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）

解析：罗红霉素的剂型如果从片剂改成注射剂，由于避免了吸收过程，生物利用度达100%，故剂量应该减少。

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[单选题]下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）

表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

解析：表观分布容积的概念和公式还有单位是药物的分布这一章中最容易考到的。还要了解其单位，并且值得注意的一点是，表观分布容积不具有生理学意义。

[单选题]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）

几乎没有变化

解析：药物A、B之间没有药理学上的相互作用，且药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，则药物A的药理效应主要与血浆蛋白结合率有关。血浆蛋白结合率(fu)前后都很低，故药理效应几乎没有变化。

[单选题]以下有关药物效应叙述错误的是（）

药物效应就是指药物的治疗作用

解析：药物效应是机体对药物作用的反映，既指治疗作用也指副作用，其表现为药物临床应用的有效性与安全性问题，是药学学科与药学工作者关注的核心。因此B项的表述有问题。

[单选题]某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）

0.153μg/ml

解析：根据题意X=10mg；t=4h；V=60L;t=30min=0.5h。带入公式C=X/V=10/60=0.167μg/ml;k=0.693／=0.173／h；最后带入公式lgC=lgC-kt/2.303，求得C=0.153μg/ml。

[单选题]红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）

肠溶衣

解析：红霉素属大环内酯类抗生素，它呈微弱的碱性，口服时这种碱基可被胃酸灭活失去抗菌作用。所以，将其包上肠溶衣，使其在胃中不崩解而不被破坏；在pH较高的肠液中崩解释放药物，进而改善红霉素的稳定性，增加其生物有效性。

[单选题]血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）

一级动力学消除的时一量曲线

解析：零级动力学公式为C=C-kt，血药浓度对时间作图呈一直线，零级动力学过程中药物的半衰期随剂量的增加而延长；一级动力学公式为lgC=lgC-kt/2.303，血药浓度的对数对时间作图呈一直线，半衰期是定值，与剂量无关。

[单选题]升段坡度（）

吸收速度

解析：药一时曲线中升段为吸收相，其坡度（斜率）大小反映吸收速度的快慢；降段为消除相，其坡度大小反映消除速度的快慢；当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值；曲线下面积反映的是药物的吸收程度，即吸收了多少药量；而药物剂量大小与达峰浓度有关。