正确答案: C
            同时口服铁剂,增强疗效 
            题目:患者男性,65岁,溃疡性结肠炎病史15年,面色苍白、无力、心慌、勺状指,诊断为"缺铁性贫血",给予注射铁剂治疗,不正确的是()
             解析:注射铁剂期间,不宜同时口服铁剂,以免发生毒性反应。故答案是C。
 
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                 [单选题]患者女性,38岁。临床诊断为系统性红斑狼疮所致精神障碍,低热不退入院,临床表现以抑郁为主。临床化验指标表明该疾病较为严重,且既往有青光眼病史。该患者要治疗抑郁应选的药物是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         帕罗西汀 
                                            
                
                解析:帕罗西汀为5-HT再摄取抑制药对抑郁症的效果与三环类抗抑郁症药物相当,耐受性与超量安全性优于三环类药物,不良反应又小,所以选E。 
                            
                
                 [单选题]毒理学研究是指()
                                                
                  
                                                                                                                     研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应 
                                                                                                                                                                                
                
                解析:药效学研究是研究药物对机体的作用及其规律,药动学研究是研究机体对药物的处置过程,毒理学研究是研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应,药物临床试验研究是评价新药的安全性、有效性、对上市药品的再评价,对药物不良反应的监察等,药物相互作用研究是指两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化。 
                            
                
                 [单选题]属于胸苷酸合成酶抑制剂的是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             氟尿嘧啶 
                                                                                        
                
                解析:根据药物主要干扰的生化步骤或所抑制的靶酶的不同,可进一步分为:①二氢叶酸还原酶抑制剂(抗叶酸剂),如氨甲蝶呤(MTX)等;②胸苷酸合成酶抑制剂,影响尿嘧啶核苷的甲基化(抗嘧啶剂),如氟尿嘧啶(5-FU),替加氟(FT207)及优福定(UFT)等;③嘌呤核苷酸互变抑制剂(抗嘌呤剂),如巯嘌呤(6-MP),6-硫鸟嘌呤(6-TG)等;④核苷酸还原酶抑制剂,羟基脲(HU);⑤DNA多聚酶抑制剂,如阿糖胞苷(AraC)等。 
                            
                
                 [单选题]拓扑异构酶抑制药是()
                                                
                  
                                                                         依托泊苷 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                解析:1.烷化剂(如氮芥、环磷酰胺和噻替派等)属于作用于DNA化学结构的药物。 2.干扰核酸生物合成的药物属于细胞周期特异性抗肿瘤药,分别在不同环节阻止DNA的合成,抑制细胞分裂增殖,属于抗代谢药。根据药物主要干扰的生化步骤或所抑制的靶酶的不同,可进一步分为:①二氢叶酸还原酶抑制剂(抗叶酸剂),如氨甲蝶呤(MTX)等;②胸苷酸合成酶抑制剂,影响尿嘧啶核苷的甲基化(抗嘧啶剂),如氟尿嘧啶(5-FU),替加氟(FT207)及优福定(UFT)等;③嘌呤核苷酸互变抑制剂(抗嘌呤剂),如巯嘌呤(6-MP),6-硫鸟嘌呤(6-TG)等;④核苷酸还原酶抑制剂,羟基脲(HU);⑤DNA多聚酶抑制剂,如阿糖胞苷(AraC)等。 3.拓扑异构酶抑制药直接抑制拓扑异构酶,阻止DNA复制及抑制RNA合成。包括拓扑异构酶Ⅰ抑制药和拓扑异构酶Ⅱ抑制药,拓扑异构酶Ⅰ抑制药的代表药有依立替康、拓扑替康、羟喜树碱;拓扑异构酶Ⅱ抑制药的代表药有依托泊苷、替尼泊苷。 4.长春新碱(VCR)、长春碱(VLB)、紫杉醇及秋水仙碱等属于干扰有丝分裂、影响微管蛋白装配的药物,干扰有丝分裂中纺锤体的形成,使细胞停止于分裂中期。