正确答案:

题目：获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）

对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析

[单选题]剂量相关的药品不良反应是（）

A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应E.E型药品不良反应

[单选题]根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）

患者

[单选题]药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

[单选题]不属于召回义务的内容是（）

[单选题]药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）

[单选题]根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）

A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回

[单选题]负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）