正确答案: B

国务院药品监督管理部门

题目：《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定（）

解析：《药品管理法》规定：《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）

以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十四条本条例所称实验研究是指以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究。经批准可以开展与计划生育有关的临床医疗服务的计划生育技术服务机构需要使用麻醉药品和精神药品的，依照本条例有关医疗机构使用麻醉药品和精神药品的规定执行。

[单选题]医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）

可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

[单选题]区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）

使用目的和使用方法

解析：本题考点：药品、食品和毒品的区分方法。使用目的和使用方法是区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点。

[单选题]药品的质量特性不包括（）

应用性

解析：本题考点：药品的质量特性。药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性、均一性，不包括应用性。

[单选题]麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）

1年

[单选题]第二类精神药品处方限量为（）

7日用量

[单选题]第一类精神药品处方的印刷用纸为（）

淡红色