正确答案: A
            前记 
            题目:代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等()
           
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                 [单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于()
                                                
                  
                                                                                                                     在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 
                                                                                                                                                                                
                
                解析:本题考点:《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。 
                            
                
                 [单选题]《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经()
                                                
                  
                                                                         医疗机构主要负责人批准、登记备案 
                                                                                                                                                                                                                            
                
                解析:本题考点:处方销毁。处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁。本题出自《处方管理办法》第五十条。