正确答案: D
            并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款 
            题目:未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括()
           
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                 [单选题]药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                             由原发证部门缴销 
                                                                                        
                
                解析:《药品管理法实施条例》规定:药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》由原发证部门缴销。 
                            
                
                 [单选题]第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品()
                                                
                  
                                                                                                                     并将处方保存2年备查 
                                                                                                                                                                                
                
                解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十二条规定第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查;禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品。 
                            
                
                 [单选题]按规定不需要从重处罚的是()
                                                
                  
                                                                                                                                                                 药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的 
                                                                                                                                    
                
                
                            
                
                 [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
                                                
                  
                                                                                                                                                                                                                                                         国务院药品监督管理部门批准 
                                            
                
                
                            
                
                 [单选题]麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业()
                                                
                  
                                                                                                                     应当经国务院药品监督管理部门批准 
                                                                                                                                                                                
                
                解析:本题考点:麻醉药品和精神药品批发企业的管理,本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。