正确答案: A

药用标准

题目：医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）

15日内报告，死亡病例须及时报告

解析：药品不良反应报告和监测管理办法中第三章报告的第十三条规定药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

[单选题]国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）

经营制度

解析：本题考点：国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十二条。

[单选题]国家实行药品不良反应（）

报告制度

解析：本题考点：药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。国家实行药品不良反应报告制度。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第七十一条。

[单选题]医院对药品实行的管理办法是（）

"金额管理，重点统计"

[单选题]关于医疗机构制剂的说法错误的是（）

由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号

[单选题]药物临床试验机构必须执行（）

药物临床试验质量管理规范

[单选题]三级医院药事管理委员会的成员应有（）

高级技术职务任职资格

[单选题]临床药师应由具有（）

药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任

[单选题]对贮藏有特殊要求的药品（）

应当在标签的醒目位置注明