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- 有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是（）执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）属于第二类精神药品的是（）属于第二类精神药品的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业
- 确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法,错误的是（）医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）下列属于第二类疫苗的是（
- 确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是哪一个（）关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是（）可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因
- 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当交付承运人（）疾病预防控制机构应当建立购进、分发,并保存至超过疫苗有效期几年备查（）列入第二类精神药品目录的是（）第一类精神药品处方保存期限为（）有关麻醉
- 药品零售连锁企业零售第二类精神药品的处方应保存（）下列入现行麻醉药品品种目录的是（）有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是（）有关医疗用毒性药品的调剂,下列说法错误的是（）区域性批发企业之间因特
- 有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准,才能从事经营第二类精神药品业务（）疾病预防控制机构、接种单位在
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）关于定点经营的说法,正确的是（）有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是（）按第二类精神药品管理的是（）第一类精神药品处方保
- 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）执业医师开具处方中含有毒性
- 按第二类精神药品管理的是（）医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）药品类易制毒化学品包括（）按药品类易制毒化学品管理的是（）司可巴比妥
异戊巴比妥#
麻黄浸膏
可卡
- 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当（）印鉴卡备案的部门是（）区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的,须经批准的部门是（）可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）按
- 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）医疗机构第二类精神药品专用处方至少保存（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录,并保存至超过疫苗有效期
- 毒性药品处方保存几年（）疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）全国性
- 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查（）确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是哪一个（）审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）属于第二类精
- 有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有（）将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是（）按药品类易制毒化学品管理的是哪一个（）第二类精神药品经营企业（）属于第二类精神药品
- 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（）列入第一类精神药品目录的是（）关于麻醉药品监管的说法,正确的是（）医疗机构取得《麻醉药
- 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当（）医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有
- 印鉴卡的批准发放部门是（）区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内报备案的部门是（）在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是（）下列项目变更
- 应当向哪个购买（）医疗机构第二类精神药品专用处方至少保存（）列入第二类精神药品目录的是（）有关医疗用毒性药品的管理,严防与其他药品混杂；每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并详细记录每次生产
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