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- 印鉴卡备案的部门是（）有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是（）执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时（）省级卫生行政部门#
设区的市级卫生行政部门
省级药品监督管理部门
设区的市级药品监
- 根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）关于药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
国家药品
- 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）药品类易制毒化学品不包括（）有符合
- 关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,包装材料上无须标上毒性药标志
生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料#
科研和教学单位所需的毒性药品,在本单位药品检验人员的监督
- 疾病预防控制机构应当建立购进、分发,并保存至超过疫苗有效期几年备查（）关于药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是（）接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）1年
2年#
3年
5年购买药品类易制毒化学品原料药
- 含特殊药品复方制剂包括下列哪几项（）属于第二类精神药品的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）含可待因≤15mg的复方制剂#
含双氢可待因≤10mg的
- 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企
- 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）下列不属于医疗用毒性西药品种的是（）属于第二类精神药品的是（）全国性批发企业、区域性批发企业#
专门从事第二类精神药品批发业务的企业#
医疗机构#
第二类精神药
- 第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当（）跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是（）医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应（）凭执业医师出具的处方销售
- 按第一类精神药品管理的是（）抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批
- 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药
- 毒性药品处方保存几年（）下列属于第二类疫苗的是（）药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括（）1年
2年#
3年
5年公民自费并自愿受种的疫苗#
政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
县级
- 第二类精神药品经营企业（）有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是（）符合我国疫苗管理规定的行为是（）应对第二类精神药品应实行双人管理
必须在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
应建立
- 有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是（）抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以（）属于第二类精神药品的是（）采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志
科研和教学单位所需的毒性
- 批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是（）不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是（）药品类易制毒化学品的购销的说法,错误的是（）国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
- 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）5万元～10万元的罚款#
2万元～5万元的罚款
5000元～1万元罚款
违法销售药品货值金额2倍
- 印鉴卡备案的部门是（）医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是（）
- 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当交付承运人（）有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是（）某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）运输
川公网安备 51012202001360号