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- 承运人在运输过程中应当携带（）关于定点经营的说法,正确的是（）运输证明
运输证明正本
运输证明副本#
运输证明复印件全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药
全国性批发企业和区域性批发企业都可
- 医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于（）1年
2年#
3年
5年1年
2年
3年
5年#（1）麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年,故121题选C。（2
- 区域性批发企业（）属于第一类精神药品的是（）可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品#
经批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品#
可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第
- 不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是（）药品类易制毒化学品不包括（）医疗管理部门负责人的变更
药剂科主任的变更
具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更#
麻醉药品采购人员的变更麦
- 办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（）最小包装上标注有"免费"字样的是（）设区的市级药品监督管理部门
设区的市级卫生行政部门#
省级药品监督管理部门
省级卫生行政部门第一类疫苗#
- 某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后,该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存几年备查（）医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印
- 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和
- 麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是（）运输证明
运输证明复印件
运输证明副本#
运输证明副本复印件每次处方剂量不得超过2日常用量
调配毒性药品,应凭医师签名
- 毒性药品处方保存几年（）托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当交付承运人（）1年
2年#
3年
5年运输证明
运输证明正本
运输证明副本#
运输证明复印件
- 有关医疗用毒性药品的管理,才能在省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）采购的毒性中药材,在指定的供应部门购买
医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量国家药品监督管理部门
所
- 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内报备案的部门是（）兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）县级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国
- 按第一类精神药品管理的是（）药品类易制毒化学品包括（）司可巴比妥#
异戊巴比妥
麻黄浸膏
可卡因麻黄素#
伪麻黄素#
去甲麻黄素#
复方樟脑酊司可巴比妥是第一类精神药品
- 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）省级疾病预防控制机构
设区的市级以上疾病预防控制机构
县级疾病预防控制机构
疫
- 不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是（）办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是（）医疗管理部门负责人的变更
药剂科主任的变更
具有麻醉药品处方审核资格
- 审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业（）按药品类易制毒化学品管理的是哪一个（）国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
设区的市级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门和国家农业主管部门曲马多
氯胺酮
- 有关麻醉药品和精神药品零售的说法,正确的是（）专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经（）麻醉药品不得零售#
第一类精神药品不得零售#
第二类精神药品不得零售
药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药
- 印鉴卡变更事项的受理部门是（）列入麻醉药品目录的是哪一个（）省级卫生行政部门
设区的市级卫生行政部门#
省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门消旋麻黄素
马吲哚
复方樟脑酊#
麦角胺咖啡因片
- 有关毒性药品管理和使用的说法,正确的是（）凭医师处方才能在零售药店购买的是（）采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性标志
科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买
调配处方时,对
川公网安备 51012202001360号