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- 下列无机酸中,()具有络合性。在使用天平称量时,下列操作步骤正确的是()。pH=3的乙酸溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH值是()。硝酸
磷酸#
碳酸
硫酸不同天平的砝码可混用
天平内洒落药品不必清理干
- 可直接加热一级易燃液体的加热器是()。催化裂化工艺流程是由反应再生、()、吸收稳定三部分组成。根据塔板理论,可以得出以下哪个结论()。瓦斯喷灯
明火电炉
酒精灯
水浴#精馏
分馏#
精制
脱硫分配系数差异越大,
- 加入标准溶液后,滴定管尖嘴端留有气泡未排出,则测定结果()。中和10.00mL,0.5000mol/LKOH溶液需要0.2000mol/L硫酸溶液()mL。不能与H2钢瓶放置在同一钢瓶间内的有()。石油产品中形成残炭的主要物质是()。偏低
- 常量分析通常要求相对误差为()。标定碘溶液时选()作指示剂。加氢裂化生产装置操作条件属于()。对于沸程很宽,组分数目很多的样品,一般采用()分析。0.01-0.1%
0.1-0.2%#
1-5%
<5%百里酚酞
中性红
淀粉#
甲基
- 根据物质对光具有选择吸收的特性来进行定性分析和定量分析的方法是()。8.3×10-3是多少位有效数字?()精密度常用()来表示。电位分析法
分光光度法#
液相色谱法
化学分析法2位#
3位
4位
5位偏差
标准偏差#
相对
- 过氧化氢属危险药品,根据其性质应划为()。回归曲线的相关系数r通常()。分析工作对试样的分解一般要求()。易燃品
剧毒品
易爆品#
可燃品0≤r≤1
r>1
r≤0
-1≤r≤1#分解完全#
不应挥发损失#
不引入被测组分#
用一般
- 火焰光度检测器的高选择性是它只对()化合物有讯号。闸刀开关处于()状态,容易打火花。硫磷#
溴碘
氯氟
氯溴完全合上
完全拉断
若即若离#
接通状态
- 微库仑分析方法测定总硫含量是根据()。铬酸洗液经一段时间使用后,溶液变成()表明洗液已经失效。紫外可见分光光度法分析时,测定波长小于()时,应选用石英比色皿。试样滴定中消耗标准溶液的体积,求出其硫含量
试
- 理论塔板数是色谱柱性能的重要指标,为了获得较高的塔板数,可以通过()。属芳香烃化合物的是()。石油产品中形成残炭的主要物质是()。适当加长柱长#
加大固定液用量
提高色谱柱内径
提高载气流速环已环
环戊二烯
- 对于沸程很宽,组分数目很多的样品,一般采用()分析。电流通过电解液时,发生电解反应的物质的量与所通过的电量的关系是()。用标准盐酸溶液滴定未知碱液的浓度,如果测得的结果偏低,则产生误差的原因可能是()。湿
- 电流通过电解液时,发生电解反应的物质的量与所通过的电量的关系是()。下列物质中能用于直接配制标准溶液的物质是()pH=3的乙酸溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH值是()。电导是溶液导电能力的量度,它
- 摩尔吸光系数的单位为()。微库仑分析方法测定总硫含量是根据()。利用沉淀反应进行质量分析时,要求沉淀式和称量式()。气相色谱中不能用于测定二氧化碳的固定相是()。摩尔/升•厘米
升/克•厘米
升/摩尔•厘米#
- 指出下列哪一个数字中的“0”只是起定位作用。()库仑分析过程中的技术要素包括()。下列属于指示电极的是()。3.50%
20.05
0.006#
1.050滴定池处理#
气体流速调节#
偏压调节#
采样电阻调节#玻璃电极#
甘汞电极
银
- 试剂中含有微量被测组份所引起的误差属于()。使用氢火焰离子化检测器时,三种气体流速比为:氮气:氢气:空气=()。如果柱箱温度控制失灵,溫度无法保持稳定,为了获得较好的准确度与精密度,应注意()。缓冲溶液的p
- 噪声和基线漂移是影响色谱仪()的主要因素。取水样10mL于试管中,加入2-3滴铬黑T指示剂,如水样呈现红色,表明水样中()。回归曲线的相关系数r通常()。砝码未经校正产生的是()误差。朗伯-比尔定律A=εbc中,可用
- 重铬酸钾法测COD时的催化剂是()。原子吸收光谱定量分析的基本关系式是A=KC,导致标准曲线弯曲的主要因素是()。硫酸汞
硫酸铜
硫酸银#
硝酸汞基体效应的存在#
化学干扰#
光谱干扰#
火焰温度
- 某化合物的水溶液能使酚酞变红,据此实验可得出的结论是()。取水样10mL于试管中,加入2-3滴铬黑T指示剂,如水样呈现红色,表明水样中()。化学泡沫适用于扑救()火灾。对于液体样品,红外光谱法常用的制样方法有()
- 没有经过上级主管部门批准的分析方法标准。()校准的依据是(),对其应作统一规定,特殊情况下也可自行制定。下列关于铜电极的叙述,正确的是()。微库仑分析中常见的仪器故障包括()。库仑分析过程中的技术要素包
- 从精密度好就可判定分析结果可靠的前提是()。酸与碱发生的反应属于()。统一量值的标准物质包括()。随机误差小
系统误差小#
偏差小
偶然误差小置换反应
分解反应
中和反应#
氧化-还原反应化学成分分析标准物质#
- 经国家主管部门批准颁布的在全国范围内统一的石油产品试验方法标准是()。最容易被氧化的烃类是()。国家标准GB6682规定实验室用纯水分为()级。影响酸碱指示剂变色范围主要因素不包括()。如果柱箱温度控制失灵
- 下列玻璃器皿中,()允许用于真空操作。mol/L是()的单位。往碱溶液中逐滴加入酸溶液,溶液pH逐渐()。EDTA与金属离子配合的特点是不论金属离子是几价的,多是以()的关系配合。已知甲基橙的变色范围为pH=3.1~4.4,
- 在分光光度法中,如果显色剂本身有色,而且试样显色后在测定中发现其吸光度很小时,应选用()作为参比液。空气
蒸馏水
试剂空白#
试样
- 测定苯结晶点时要加入少量的()。0.02mol/LHCl溶液500mL,配制成0.01mol/L溶液加入()mL蒸馏水。下列物质,具有具有强氧化性的是()。通常采用()表示数据的分散程度。t检验的方法有()微库仑分析法可以测定下列
- 单环芳香烃最简单的化合物是()。水质分析常用的四氯化碳萃取剂,应在()操作。化验数据()才能报出。需要进行危险化学品登记的单位为()。化验室常用的两碱是()。苯#
甲苯
二甲苯
噻吩工作台上
通风橱内#
漏斗
- 测定汽油辛烷值时,规定抗爆性优良的()辛烷值为100。自动电位滴定仪在测定时不能搅拌,不当的处理是()。微库仑分析中,对于溶剂原因造成的回收率高,正确的处理是()。正庚烷
环已烷
环氧乙烷
异辛烷#检查磁铁磁性
- 向下列物质的水溶液中加入酚酞指示剂时,溶液呈红色的是()。凡经鉴别发现样品不符合要求。()盐酸滴定碳酸钠时,用()可滴定至第一滴定终点。NaOH#
KCl
NH4NO3
NH4Cl把样品倒掉
经复查后倒掉
应重新取样,复查样品#
- 光的吸收程度与溶液的()无关。应由()将测定数据记入原始记录。酸度计测定溶液pH时,使用()作为参比电极。红外光谱具有()的特点。计量标准器具的使用必须具备()条件。浓度
厚度
体积#
性质检查者
班长
审查
- 下列是一些氧化还原反应指示剂的突跃电位。Ce4+标准溶液滴定Fe2+是氧化还原反应,突跃电位为0.86~1.26V,应选用下列哪一个突跃电位的指示剂?()pH=3的乙酸溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH值是()。色
- 水溶性酸碱试验时,用中性的蒸馏水,加入同体积的试油经摇荡后,(1)甲基橙加入抽出的水溶液中显黄色:(2)酚酞加入抽出的水溶液中显红色,此时,该溶液为()。称取固体NaOH10g,加入100g的水中溶解,这样配制的NaOH溶液
- 为了提高测定的准确度,通常需要消除测定中的系统误差,下列的各种措施中哪一种不能消除测定中的系统误差()。在25℃时,标准溶液与待测溶液的pH值变化一个单位,电池电动势的变化为()。红用外光谱分析液态样品,可采用
- 8.3×10-3是多少位有效数字?()电子捕获检测器是根据()物质分子能捕获自由电子的原理制成的。水溶性酸碱试验时,用中性的蒸馏水,加入同体积的试油经摇荡后,(1)甲基橙加入抽出的水溶液中显黄色:(2)酚酞加入抽
- 测定汽油辛烷值时,规定抗爆性极差的()辛烷值为0。气相色谱分析一般是指使样品以()状态进入柱中进行分析。正庚烷#
环已烷
环氧乙烷
异辛烷气体#
液体
固体
分子
- 用硫酸钠沉淀钡离子生成硫酸钡沉淀,下列哪一种情况能降低硫酸钡的溶解度。()测定苯结晶点时要加入少量的()。下列哪一种属于一级易燃液体。()分析纯试剂瓶的标签颜色为()。比色分析和分光光度分析的依据是吸
- 使用热导池检测器的色谱仪的开机顺序是()。按GB/T4756采罐样时要求采油样的上.中.下部,其比例为()。标定氢氧化钠溶液时,邻苯二甲酸钾中含有少量邻苯二甲酸,判断对其结果的影响()。间接标定的系统误差()直接
- 可见-紫外分光光度计与波长有关的检定项目是()。通过Excel菜单栏的()可以打开页面设置。波长准确度#
波长重复性#
分辨率#
噪声编辑
视图#
文件#
格式
- 灵敏度高是指气相色谱法可分析()组分的含量。电位法测溶液的pH值,就是用电极()测量溶液中氢离子的活度。以1/2硫酸作为基本单元,98.08g硫酸物质的量为()moL。原子吸收光谱测定石脑油中的铅时,对光源的使用,正确
- 精密仪器设备、电器等引起的火灾应使用()灭火器。原子吸收光谱分析测定条件的选择包括()。二氧化碳#
干粉
泡沫
水型吸收波长的选择#
原子化条件的选择#
比色皿的选择
光谱通带的选择#
- 已知甲基橙的变色范围为pH=3.1~4.4,酚酞的变色范围为pH=8.2~10.0,某物质使甲基橙变黄色(碱式),酚酞变无色(酸式),该物质可能的pH范围是()。氢气钢瓶外表面喷的漆颜色是()。色谱过程是指由于样品各组分在互
- 下列物质中能用于直接配制标准溶液的物质是()使用FPD时,应特别保护用于检测的核心-光电倍增管。通常的保护措施有()。下列滴定池的选择方法叙述中,正确的是()。高锰酸钾
氢氧化钠
重铬酸钾#
氢氧化钾通电后严禁
- 碱性腐蚀性试剂宜放在()容器保存。盐酸滴定碳酸钠时,用()可滴定至第二化学计量点。热导池检测器的灵敏度随桥流增大而增高,因此在实际操作时应该是()。没有经过上级主管部门批准的分析方法标准。()将PH=1.0与