查看所有试题
- 马杜霉素具有（）药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则（）。硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（）肝功能严重不良时泼尼松的作用将（）抗菌作用
抗球虫作用#
抗真菌作用
抗锥虫作用易穿透毛细血管壁
易透过血脑屏
- 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（）糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（）磺胺类药物的主要毒性是（）甲硝唑主要用于下列哪种情况（）强心苷#
肾上腺素
咖啡因
麻黄碱激素剂量不足
激素抗菌力下降
激素
- 不宜用于催产的药物是（）水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是产生的（）。尼可刹米是（）缩宫素
氯前列醇
麦角新碱#
垂体后叶素直接作用
选择性作用
经氧化还原后#
干扰中枢代谢
水解作用大脑兴奋药
呼吸中枢抑制药
- 克拉维酸是（）按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为（）。氨基糖苷类抗生素主要用于——引起的疾病（）。下列对肝素描述切当的是（）为提高抗菌效果和延缓耐药性的产生,常与磺胺药联合的
- 糖皮质激素药理作用不．包括（）药物的t1/2是指（）。以下论述中,安全性最大的药物是（）。维生素K3是（）内服四环素类药物易引起二重感染或消化机能障碍的动物是（）在我国允许在食品动物中限制性使用的药物是（）
- 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（）用治疗剂量时,出现与用药目的无关的不适反应是指药物的（）。用药方法不属于复合麻醉的是（）糖皮质激素可单独用于（）铁制剂用于治疗（）下列药物具有抗菌促生长作用（）二重
- 尼可刹米是（）用治疗剂量时,出现与用药目的无关的不适反应是指药物的（）。阿托品治疗肠痉挛时引起的腺体分泌抑制作用属于（）大脑兴奋药
延髓兴奋药#
中枢镇静药
脊髓兴奋药副作用#
变态反应
毒性作用
继发性反应
- 大环内酯类类抗生素不包括（）对细菌的β-内酰胺酶有抑制作用的药物是（）抗组胺药的作用机理为（）对鸡住白细胞虫病无效的药物是（）芬苯达唑的前体药物是（）铁制剂用于治疗（）泰妙菌素#
泰乐菌素
替米考星
红霉素
- 肾上腺素可用于治疗（）治疗犬蠕形螨病的首选药物是（）。解救筒箭毒碱中毒可选用（）下列药物中适宜用于驱除马副蛔虫的药物是（）氯霉素禁用于食品动物是因为（）下列动物专用抗菌药是（）。慢性充血性心力衰竭
急
- 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（）静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为1Omg／dl,经计算其表观分布容积为（）。健胃药给药途径是（）。有效血药浓度
速度
程度
速度和程度#A．O．05 L
B．2 L
C．5 L
D．20
- 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（）水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是产生的（）。药物在体内跨膜转运的主要方式是（）影响细菌胞壁合成
干扰细菌胞膜的通透性
抑制细菌DNA旋转酶活性#
抑制细菌蛋白质合成直接作用
选
- 可与乳酶生同时应用的药物是（）氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（）药物在体内发生的化学结构变化称之为（）治疗指数定义为（）被芽孢污染的环境可用下列哪种消毒药进行消毒（）。抗菌药
吸附药
收敛药
B族维生素#影响
- 无抗球虫作用的药物是（）用治疗剂量时,出现与用药目的无关的不适反应是指药物的（）。抗生素治疗动物严重感染时,辅助应用糖皮质激素类药物的目的是（）。对鹅蛔虫和绦虫均有驱除作用的药物是（）甲硝唑主要用于下列
- 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间,通常在其药液中加入适量（）药物在体内的转化和排泄统称为（）。多黏菌素的抗菌谱包括（）。莫能菌素（）不具有脱水作用的药物是（）下列动物专用抗菌药是（）。安乃
- 可应用于各种局部麻醉方法的药物是（）甘露醇是（）普鲁卡因
利多卡因#
丁卡因
可卡因血容量扩充剂
强效利尿药
脱水药#
镇静药
- 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（）用药方法不属于复合麻醉的是（）可用于马的药物是（）注射用乳糖酸红霉素
红霉素片
硫氰酸红霉素可溶性粉#
琥乙酰红霉素片麻醉前给药
基础麻醉
配合麻醉
局部麻醉#左咪唑
- 属于分离麻醉药的是（）新斯的明禁用于（）氨基糖苷类抗生素不包括（）不能产生协同作用的联合用药是（）内服四环素类药物易引起二重感染或消化机能障碍的动物是（）以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的（）能抑制
- 关于异丙肾上腺素的叙述,正确的是（）.某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）。对细菌的β-内酰胺酶有抑制作用的药物是（）不属于复合麻醉的是（）硫酸钠用于缓泻时的用
- 控制支气管哮喘急性发作宜选用（）.克拉维酸是（）麻黄碱
异丙肾上腺素#
多巴胺
间羟胺
地高辛抗革兰氏阳性菌抗生素
β-内酰胺酶抑制剂#
抗革兰氏阴性菌抗生素
广谱抗菌药
- 促进唾液、胃肠消化腺分泌的药是（）。以下论述中,安全性最大的药物是（）。糖皮质激素可用于（）对鸡住白细胞虫病无效的药物是（）阿托品
毛果芸香碱#
士的宁
麻黄碱
新斯的明药物的LD50（mg／kg）为1OO,EDso（m/kg
- 可用于雏鸡球虫防治的药物是（）。幼畜发生白肌病或雏鸡发生渗出性素质表明可能缺乏（）受体的特性不包括（）不具有脱水作用的药物是（）铁制剂用于治疗（）氨丙啉#
克霉唑
呋喃妥因
越霉素
伊维菌素硒或VE#
VA或VD
- 可直接激动M、N-受体的药物是（）。药物的t1/2是指（）。多黏菌素的抗菌谱包括（）。筒箭毒碱过量的解救药物是（）肝功能严重不良时泼尼松的作用将（）芬苯达唑的前体药物是（）琥珀酰胆碱
氨甲酰胆碱#
毛果芸香碱
- 多黏菌素的抗菌谱包括（）。氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（）肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于（）DVD（二甲氧苄啶）与磺胺脒合用的结果是（）G+及G-细菌
G-细菌
G-杆菌,特别是绿脓杆菌#
G+菌,特别是耐药
- 治疗绦虫病的首选药是（）。用治疗剂量时,出现与用药目的无关的不适反应是指药物的（）。控制支气管哮喘急性发作宜选用（）.维生素K3是（）肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于（）磺胺类药物的主要毒性是（）吡
- 可用于治疗阿米巴痢疾的抗生素是（）。可应用于各种局部麻醉方法的药物是（）苯并咪唑类药物中仅用于驱除牛和羊的肝片吸虫药物是（）土霉素#
链霉素
头孢氨苄
青霉素
庆大霉素普鲁卡因
利多卡因#
丁卡因
可卡因阿苯
- 链霉素引起的永久性耳聋属于（）。尼可刹米是（）马杜霉素具有（）对过敏性疾病无治疗作用的药物是（）下列药物中同时具有抗菌和抗球虫作用的药物是（）溴氰菊酯是（）不属于复合麻醉的是（）毒性反应#
高敏性
副作
- 以下论述中,安全性最大的药物是（）。治疗绦虫病的首选药是（）。药物的LD50（mg／kg）为1OO,EDso（m/kg）是5
药物的LD50（mg／kg）为200,EDso（mg／kg）是20
药物的LD50（mg／kg）为300,EDso（m/kg）是20
药物的I,D
- 氨基糖苷类抗生素主要用于——引起的疾病（）。水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是产生的（）。A．革兰氏阳性菌
B．革兰氏阴性菌#
C．病毒
D．真菌
E．支原体直接作用
选择性作用
经氧化还原后#
干扰中枢代谢
水解作
- 联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做（）。无抗球虫作用的药物是（）增强作用
相加作用
协同作用#
互补作用
拮抗作用氨丙啉
马杜霉素
尼卡巴嗪
伊维菌素#
- 利用药物协同作用的目的是（）。链霉素引起的永久性耳聋属于（）。糖皮质激素的基本药理作用不包括（）不能产生协同作用的联合用药是（）对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是（）下列禁用于食品动物的抗菌药是
- 药物在体内的转化和排泄统称为（）。新斯的明能够抑制（）的活力。药物与血浆蛋白结合（）A．代谢
B．消除#
C．灭活
D．解毒
E．生物利用度环氧酶
脂氧酶
单胺氧化酶
胆碱酯酶#是永久性的
对药物的主动转运有影响
是
- 静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为1Omg／dl,经计算其表观分布容积为（）。青霉素和链霉素联合应用提高治疗效果的主要原因是（）不能产生协同作用的联合是（）药效学是研究（）A．O．05 L
B．2 L
C．5 L
D．20L#
E．200L
- 药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）。氯丙嗪不具有（）“二重感染”属于（）关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是（）某鸡场发生呼吸道感染,以下哪种措施无效？（）发生过口蹄疫的猪牛圈舍地面可选用来消毒的是
- 需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是（）。大多数药物在机体内吸收和转运,多用何种方式通过细胞膜（）。喹乙醇可用于（）治疗指数定义为（）可用于手术局部浸润麻醉的药物是（）每4h给药1次
每6h给
- 某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）。甲硝唑主要用于下列哪种情况（）8小时
12小时
20小时#
30小时
48小时抗滴虫和厌氧菌#
真菌感染
大肠杆菌病
需养菌感染
- 属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血药浓度（）。肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于（）2～3次
5～6次#
7～9次
1O～12次
13～15次治疗作用
后遗效应
变态反应
毒性反应
副作用#
- 药物的t1/2是指（）。某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）。链霉素引起的永久性耳聋属于（）。幼畜发生白肌病或雏鸡发生渗出性素质表明可能缺乏（）可用于手术局部浸
- 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为（）。O.693／K#
K／0.693
2.303／K
K／2.303
K／2
- 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（）。抗生素治疗动物严重感染时,辅助应用糖皮质激素类药物的目的是（）。治疗绦虫病的首选药是（）。减慢其在肝脏代谢
增加其对细菌细胞膜的通透性
减少其在肾小管分泌排泄#
对细菌起
- 药物的生物转化和排泄速度决定其（）。四环素类药物的抗菌作用机制是抑制（）。进入体内的药物主要排泄途径是（）对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是（）被病毒污染的场地,首选下列哪种消毒药进行消毒？（）
川公网安备 51012202001360号