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  • 某实验室严格遵循国家标准GB/F20032302-T-361进行定量检验的

    从获得的大量数据计算出检测尿素(μmol/L)的均值为6.45、标准差(s)为0.44,这时正常人出现异常结果的概率是多少()所谓“危急值”,是指()为了满足患者和临床的需求,临床实验室开展的检验项目,下列正确的是()以
  • 20世纪30年代首次开展室间质量评价的组织是()

    20世纪30年代首次开展室间质量评价的组织是()最早组织开展临床实验室室间评价活动的人是()OCV和RCV的关系常是()为保证检验结果正确,在临床检验质量控制中,类似的指标是()既补肾阳,对于下列哪一项无直接改善
  • 卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》分为()

    应最少使用几个浓度水平的标本()室内质量控制单值控制图是指每次测定一个观察值,对于二者来说,不应考虑的因素是()有关质量管理体系“四要素”之间的内在联系,卫生部关于印发《医疗机构临床实验室管理办法》的通知,
  • 当前国际上普遍认同的临床实验室质量管理文件主要为CLIA88与ISO1

    当前国际上普遍认同的临床实验室质量管理文件主要为CLIA88与ISO15189,对于二者来说,相似之处在于()质量体系包括的内容不正确的是()比较均数相差悬殊的几组资料的变异度时可用()危急值指的是()全面质量管理(
  • 从方法评价的角度看,干扰可造成的误差包括()

    干扰可造成的误差包括()室间质评的作用不包括下列哪条()下列哪个因素在定量测定中属于非生物性干扰因素()回收率的计算公式下列哪一项是正确的()用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是()叙述We
  • 我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是()

    我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是()关于领导错误的是()NCCLSEP6-A文件用于评价()在临床实验室功能的解释中,最为准确的一组关键词组是()临床实验室改进法案修正案 医疗机构临床实验室管理办法#
  • 回牧试验通过测定比例系统误差,以评价实验方法的()

    回牧试验通过测定比例系统误差,以评价实验方法的()维生素C对某些试验的干扰作用主要是由于它的()不属于临床实验室检测系统的不确定度的是()关于检验结果的报告内容,下列哪项不是必备的()一组数值中最大值和
  • 以下常用于比较多个样品重复测定误差的是()

    组报告单上写的是5.8×109/L,以下正确的是()方差 变异系数# 极差 偏倚 标准差确定的系统误差具有不同的不确定度 确定的系统误差只是其估计值# 试验人员不可以按照他的规律对它进行校正和设法消除 增加测定次数能使
  • 关于检验项目选择的经济性原则,下列正确的是()

    关于检验项目选择的经济性原则,测量方法测量结果与用这些测量方法测量实际样品时测量结果的数字关系的一致程度,是指临床检验参考物质或校准品的()一组数值中最大值与最小值的差值是()质控规则是解释质控数据和判
  • 要做好分析前阶段的质量保证,最重要的是()

    但五标本的偏倚均为正偏倚。可提示测定系统存在误差类型()关于检验后标本保存原则,下列论述最正确的是()要护士和医生的支持配合 要纳入医疗机构质量保证体系# 要加强学术研究 要建立标本验收制度 要向临床提供“
  • 评价检验方法可接受性的判断方法中,更客观的准则是()

    评价检验方法可接受性的判断方法中,更客观的准则是()全面质量管理通常用英文缩写是()室内质控过程中,若质控血清的检测结果超出±3s,则判断为()NCCLS公布的文件中,与精密度和准确度性能的应用有关文件是()单值
  • 以下关于不确定度评估的描述,正确的是()

    以下关于不确定度评估的描述,正确的是()分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的()美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于定量分析方法的线性评价的文件是()急诊检验报告单上至少应注明3个时间,它
  • 有关临床实验室质量管理体系建立的过程,以下叙述最正确的是()

    以下叙述最正确的是()美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)用于基质效应评价的文件是()该标准物质稳定、均一,采用高度准确、可靠的若干方法定值,可用于校准决定性方法及为二级标准物质定值的为()某一方法经反
  • 方法选择和评价过程必须开始于()

    方法选择和评价过程必须开始于()所有送检标本,皆应视作具有下列何种潜在性危害的标本()美国的国家临床实验室标准委员会(NCCLS)用于临床化学干扰实验的文件是()用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致
  • 定性实验的确认实验一般设计为有()

    定性实验的确认实验一般设计为有()溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于()单位浓度的微量变化所引起指示物理量的变化,这种变化被称作()较好的灵敏度和较好的特异性 较好的特异性和较高的阴性预测值 较
  • 某一实验室血钙参加室间质量评价活动,五个批号的测定结果分别为

    某一实验室血钙参加室间质量评价活动,五个批号的测定结果分别为1.90mmol/L、2.96mmol/L、2.48mmol/L、1.50mmol/L、3.16mmol/L,相应的五批号的靶值分别为2.00mmol/L、2.96mmol/L、2.48mmol/L、1.88mmol/L、3
  • 实验室内同一项目的比对是为了保证检验结果的()

    将高浓度标本污染给低浓度标本,而造成的检测值误差,这种误差属于()在生产管理中首先采用质控图的是()在进行室内质量控制时,以下不正确的是()正确性 准确性 线性 特异性 一致性#准确度 精密度# 特异性 灵敏度
  • 对患者的咨询服务,一般不包括()

    另一份结果超过一2s界限。此类的误差一般是()某一实验室血糖在参加室间质量评价活动,无论是基本或导出的SI单位E.临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现检验报告单原则上仅提供给检验申请者。由于检验人
  • 检验报告的时效性主要指的是()

    检验报告的时效性主要指的是()医学实验室认可与工业检测实验室从标本来源的角度来说,不正确的是()关于认可和认证的区别,认可机构具有唯一性 认证的对象是供方的产品、过程或服务 认可的对象是实施认证、检验和检
  • 如需补发检验报告时()

    如需补发检验报告时()GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》中关于利器处理错误的是()关于检验项目选择的经济性原则,下列正确的是()特殊检验项目应注明“补发” 在结果异常时应注明“补发” 所有报告都应注明“
  • 质控界限通常以哪项参数表示()

    质控界限通常以哪项参数表示()典型的不确定度来源一般不包括()用同一方法反复测定某一样品所获得的值间的一致性是()对同一样本进行重复检测,说明该检测方法()以下关于参考物质的描述,正确的是()均值 变异
  • 患者静脉抽血时多采用坐位。站立15分钟后抽血,可使血脂浓度约可

    患者静脉抽血时多采用坐位。站立15分钟后抽血,可使血脂浓度约可提高()室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响()有关实验室认可和质量管理体系认证的叙述,以下正确的是()4% 8% 12% 16%# 20%
  • 室内质控图失控限为±3s,根据统计学原理分析,约有以下哪些的质

    室内质控图失控限为±3s,根据统计学原理分析,约有以下哪些的质控数据在此范围外()两个临床应用目的相同的试验,主要取决于()检验报告的时效性主要指的是()0.3%# 1% 3% 4.5% 31.7%敏感度 特异度 预测值 ROC
  • 对于某些不是实验室每天开展的项目、有效期限短的试剂盒项目,或

    对于某些不是实验室每天开展的项目、有效期限短的试剂盒项目,或采用Crubbs法来对检测结果进行室内质量控制。当Crubbs法中若SI上限和SI下限值小于n2s时,表示以下哪项是正确的()以下检验结果无须复查的是()在室内
  • 误差检出概率指的是()

    误差检出概率指的是()在用邻甲苯胺法测定葡萄糖时,导致结果偏离。这种现象是说明该实验检测方法()下列关于常用质控规则的说法中正确的是()下列有关医患关系中的自愿原则,叙述错误的是()假失控批数/(假失控
  • 临床诊断试验中经常提及的“灵敏度”,在临床检验质量控制中,类似

    在临床检验质量控制中,类似的指标是()所有送检标本,以下情况不便实施的是()在ELISA定性检测中,当弱阳性室内质控物检测为阴性时,因为临床实验室提供的检验信息占患者全部诊断、疗效等医疗信息的()假失控概率 误
  • 管理的核心是()

    管理的核心是()GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为()下列有关测量方法的说法正确的是()室间质量评价活动中,偏倚的计算公式是()方法选择和评价过程必须开始于()对现实资源的有
  • 使用单值判断指标判断检验方法学性能时,总误差的判断准则是()

    使用单值判断指标判断检验方法学性能时,常提示测定系统存在误差类型是()对于病历资料中复印检验报告单时,当弱阳性室内质控物检测为阴性时,再查找原因 报告一律不发,对所有样本重新进行检测 阴性结果可以发出,RCV为
  • 室内质量控制主要可消除或减少下列哪种误差造成的影响()

    因此在不同情况下,侧重点可能有所不同。如人群筛查时,应考虑敏感度较高的检验项目,以避免漏诊,为了确诊,则应选用特异度较高的试验,以避免误诊。平均数是统计中应用最广泛、最重要的一个指标体系,用来说明一组变量值
  • 为保证检验结果正确,每批检测的检验结果可否发出,重要依据之一

    每批检测的检验结果可否发出,重要依据之一是()在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清,随病人样本同时测定,在绘制质控图时用来定质控限的是()假失控概率指的是()关于OCV与RCV的关系,下列正确的是(
  • 不同质量控制方法有不同的性能能力,其依赖于()

    其依赖于()在一定试验条件下,应规定在特定浓度或分析物活性上的()美国临床实验室标准委员会曾制定“保健的质量体系模式”,自下而上分为5层,其中最基础的是()临床实验室在临床医学中发挥重要作用,即在一定试验条
  • 关于样本采集时间的说法正确的是()

    关于样本采集时间的说法正确的是()维生素C对某些试验的干扰作用主要是由于它的()在临床检验质量控制中,相当于评价诊断试验特异性的指标是()绘制室内质控图时,以最初的20个数据和3~5个月在控数据计算的累积平
  • 在室内质控规则中,对随机误差检出敏感的规则是()

    在室内质控规则中,对随机误差检出敏感的规则是()定量测定项目室内质量控制活动主要控制的是()典型的不确定度来源一般不包括()变异系数常用于()检验结果有效性,主要指的是()“室内质控数据在控时可以发出该
  • 检验报告的完整性主要指的是()

    检验报告的完整性主要指的是()根据ISO/CD17511简化的量值溯源图其链的顶端理想的是()正态分布μ±1.96s的面积占总面积的()室间质量评价组织者应做的工作有()某实验室在参加血糖项目室间质量评价中,五个标本有
  • OGTT标准化检查要求:由于低糖饮食或饥饿状态可使糖耐量减低,因

    使碳水化合物量一般控制在()在检验方法学的研究中,性能的最实际的评价是下列哪项()按NCCLSEP6进行线性评价时,推荐的标本数是()在临床检验室内质量控制中,从上到下依次是()实验室认可体系中,并采取一定的措施
  • 关于室间质量评价下列说法最正确的是()

    关于室间质量评价下列说法最正确的是()参加室间质控活动中,从上到下依次是()关于认可和认证的区别,认可机构具有唯一性 认证的对象是供方的产品、过程或服务 认可的对象是实施认证、检验和检查的机构或人员 认证
  • 对于出现危急值检验结果()

    对于出现危急值检验结果()GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为()关于程序性文件错误的是()该标准物质稳定、均一,若某一分析项目连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的
  • 对于甘油三酯(TG)和其他脂蛋白样本采集前,至少需要禁食()

    对于甘油三酯(TG)和其他脂蛋白样本采集前,至少需要禁食()下列不是实验室建立质量管理体系的要点的是()在临床检验质量控制中,假失控概率不应超过()患者送检的血液标本如果出现溶血或乳糜,检验报告单上必须注
  • 我国质量管理记录保存期限至少为()

    我国质量管理记录保存期限至少为()质量管理体系构成错误的是()不属于临床实验室检测系统的不确定度的是()该标准物质稳定、均一,采用高度准确、可靠的若干方法定值,作为较理想的临床化学质控品应该具备以下哪项
  • 公式:(质控物测定值-质控物平均值)/质控物标准差,计算结果

    公式:(质控物测定值-质控物平均值)/质控物标准差,计算结果为()实验室中对质量体系运行全面负责的人是()对检验医师的基本要求当中不包括()临床实验室的质量管理记录保存期限至少为()A.总误差B.Z-分数C.
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